Finanzierungsquellen: Gesponsert von Corrona LLC. Das Corrona Psoriasis Registry wird von Corrona LLC gesponsert und von AbbVie, Boehringer Ingelheim, Celgene, Valeant, Merck, Eli Lilly and Company und Novartis Pharmaceutical Corporation finanziert. Astrazeneca, Bristol-Myers Squibb, Crescendo, Eli Lilly and Company, Genentech, GlaxoSmithKline, Horizon Pharma USA, Janssen, Momenta Pharmaceuticals, Novartis, Pfizer, Roche und UCB durch vertraglich vereinbarte Abonnements unterstützt.
Interessenkonflikte: Dr. Strober erhielt Honorare für seine Tätigkeit als Berater und Mitglied der Beiräte von AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, Celgene, Dermira, Janssen, Leo, Eli Lilly, Cutanea-Maruho, Medac, Novartis, Pfizer, Sun Pharma, Boehringer Ingelheim, UCB und Valeant; janssen Janssen war ein Forscher für AbbVie, Amgen, Boehringer Ingelheim, GlaxoSmithKline, Novartis, Lilly, Janssen, Merck, Sun Pharma und Celgene (Zahlungen, für die von der University of Connecticut und nicht von Dr. Strober erhalten wurden); erhielt Beratungsgebühren für die Tätigkeit als wissenschaftlicher Direktor für das Corrona Psoriasis Registry; und erhielt Unterstützung für die University of Connecticut für ein Stipendienprogramm und nicht für Dr. Strober von AbbVie und Janssen. Dr. Greenberg ist Aktionär von Corrona LLC und Berater für Genentech, Janssen, Novartis, Pfizer und Eli Lilly. Dr. Lebwohl ist Mitarbeiter des Mount Sinai Medical Center, das Forschungsgelder von AbGenomics, Amgen, Anacor, Boehringer Ingelheim, Celgene, Ferndale, Lilly, Janssen Biotech, Kadmon, LEO Pharmaceuticals, Medimmune, Novartis, Pfizer, Sun Pharmaceuticals und Valeant erhält. Andere Autoren haben keine Interessenkonflikte zu melden.
IRB-Erklärung: Alle teilnehmenden Forscher mussten die Genehmigung des Vollausschusses für die Durchführung von Forschung an menschlichen Probanden einholen. Die Genehmigung des Sponsors und die fortlaufende Überprüfung wurden durch ein zentrales Institutional Review Board (IRB) eingeholt; IntegReview, Corrona-PSO-500). Für akademische Untersuchungsstellen, die keinen Verzicht auf die Nutzung des zentralen IRB erhalten haben, Die Genehmigung des gesamten Vorstands wurde von den jeweiligen IRBs eingeholt, und dem Sponsor wurden Genehmigungsunterlagen vorgelegt, bevor Studienverfahren eingeleitet wurden. Alle Teilnehmer des Registers mussten vor der Teilnahme eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben.