surse de finanțare: sponsorizate de Corrona LLC. Registrul psoriazisului Corrona este sponsorizat de Corrona LLC și este finanțat de AbbVie, Boehringer Ingelheim, Celgene, Valeant, Merck, Eli Lilly and Company și Novartis Pharmaceutical Corporation. AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Crescendo, Eli Lilly and Company, Genentech, GlaxoSmithKline, Horizon Pharma SUA, Janssen, Momenta Pharmaceuticals, Novartis, Pfizer, Roche și UCB prin abonamente contractate.
conflicte de interese: Dr. Strober a primit onorarii pentru că a fost consultant și în consiliile consultative pentru AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, Celgene, Dermira, Janssen, Leo, Eli Lilly, Cutanea-Maruho, Medac, Novartis, Pfizer, Sun Pharma, Boehringer Ingelheim, UCB și Valeant; Janssen, Merck, Sun Pharma și Celgene (plăți pentru care au fost primite de Universitatea din Connecticut și nu de Dr.Strober); a primit taxe de consultanță pentru funcția de director științific pentru Registrul psoriazisului Corrona; și a primit sprijin sub formă de grant pentru Universitatea din Connecticut pentru un program de burse și nu pentru Dr. Strober de la AbbVie și Janssen. Dr Greenberg este acționar al Corrona LLC și consultant pentru Genentech, Janssen, Novartis, Pfizer și Eli Lilly. Dr. Lebwohl este angajat al Centrului Medical Mount Sinai, care primește fonduri de cercetare de la AbGenomics, Amgen, Anacor, Boehringer Ingelheim, Celgene, Ferndale, Lilly, Janssen Biotech, Kadmon, LEO Pharmaceuticals, Medimmune, Novartis, Pfizer, Sun Pharmaceuticals și Valeant. Alți autori nu au conflicte de interese de raportat.
declarație IRB: toți anchetatorii participanți au fost obligați să obțină aprobarea Consiliului complet pentru efectuarea de cercetări care implică subiecți umani. Aprobarea Sponsorului și revizuirea continuă au fost obținute prin intermediul unui Comitet Central de revizuire instituțională (IRB; IntegReview, Corrona-PSO-500). Pentru site-urile de investigație academică care nu au primit o derogare de la utilizarea IRB-ului central, aprobarea completă a Consiliului a fost obținută de la IRB-urile de guvernare respective, iar documentația de aprobare a fost transmisă sponsorului înainte de inițierea oricăror proceduri de studiu. Toți subiecții din registru au fost obligați să furnizeze consimțământul scris și informat înainte de a participa.