fontes de Financiamento: Patrocinado pela Corrona LLC. A Corrona psoríase Registry é patrocinada pela Corrona LLC e é financiada pela AbbVie, Boehringer Ingelheim, Celgene, Valeant, Merck, Eli Lilly and Company, e Novartis Pharmaceutical Corporation. Janssen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Crescendo, Eli Lilly and Company, Genentech, GlaxoSmithKline, Horizon Pharma USA, Janssen, momento Pharmaceuticals, Novartis, Pfizer, Roche e UCB através de assinaturas contratadas.
Conflitos de interesse: Dr Strober recebeu honorários para servir como consultor e assessor de placas para AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, Celgene, Dermira, Janssen, Leo, Eli Lilly, Cutanea-Maruho, Medac, Novartis, Pfizer, Sun Pharma, Boehringer Ingelheim, UCB, e Valeant; foi um investigador para AbbVie, Amgen, Boehringer Ingelheim, GlaxoSmithKline, Novartis, Lilly, Janssen, a Merck, a Sun Pharma, e Celgene (pagamentos para os quais foram recebidos pela Universidade de Connecticut, e não o Dr. Strober); recebeu taxas de consultoria para servir como diretor científico para Corrona Psoríase Registro; e recebeu uma bolsa de apoio para a Universidade de Connecticut para um programa de bolsas, e não para o Dr. Strober da AbbVie e Janssen. O Dr. Greenberg é accionista da Corrona LLC e consultor da Genentech, Janssen, Novartis, Pfizer e Eli Lilly. O Dr. Lebwohl é empregado do Centro Médico Mount Sinai, que recebe fundos de pesquisa da AbGenomics, Amgen, Anacor, Boehringer Ingelheim, Celgene, Ferndale, Lilly, Janssen Biotech, Kadmon, LEO Pharmaceuticals, Medimmune, Novartis, Pfizer, Sun Pharmaceuticals, e Valeant. Outros autores não têm conflitos de interesses a relatar.Declaração IRB: todos os investigadores participantes foram obrigados a obter a aprovação total do conselho para a realização de investigação envolvendo indivíduos humanos. A aprovação do patrocinador e a revisão contínua foram obtidas através de um Conselho Central de revisão institucional (IRB).; IntegReview, Corrona-PSO-500). Para os sites de investigação acadêmica que não receberam uma renúncia ao uso do IRB central, a aprovação completa do conselho foi obtida a partir do IRBs governante e a documentação de aprovação foi submetida ao patrocinador antes de iniciar quaisquer procedimentos de estudo. Todos os sujeitos de registro foram obrigados a fornecer consentimento por escrito e informado antes de participar.